화이트라벨

| FDA의 화이자 백신 긴급승인 지난 12월 10일 미국의 식품의약품안전처에 해당하는 FDA의 백신의약품자문위원회인 VRBPAC가 화이자가 제출한 임상 3상 데이터를 토대로 심의를 거쳐 화이자의 코로나 백신의 효율성과 안전함을 확인하였고, 이후 진행한 표결에서 찬성 17표, 반대 4표, 기권 1표로 FDA에 화이자의 백신의 긴급사용에 대한 승인을 권고한 바가 있었다. 코로나 상황 때문에 자문위원회의 권고는 하루도 안된 지난 12월 11일 금요일에 바로 통과 되어 화이자의 백신이 미국에 유통될 수 있게 되었다. 하지만, 실제 백신의 접종을 위해건 미국의 질병예방센터에 해당하는 CDC의 예방,접종 자문위원회인 ACIP의 권고가 추가적으로 필요한데, ACIP의 논의 후에 진행한 12월 13일 ACIP의 표결..