화이트라벨

화이자와 바이오엔텍은 6월 27일부터 미국에서 비감염자 4만명을 대상으로 임상 3상을 시작하여 연구를 진행중에 있었다. 해당 3상 연구에서는 기존 건장한 성인뿐만 아니라 코로나의 고위험군에 속하는 고령자, 기저질환자등도 임상 연구 대상에 포함하여 화이자, 바이오엔텍에서 개발하는 백신의 안정성과 효용성을 검증했다. 임상 3상의 연구방식은 이중맹검법으로 실험결과에 대한 선입견을 사전에 방지하기 위해 실제 백신과 위약(가짜약)을 연구자와 임상참가자도 모르는 채로 투약하여 백신의 안정성과 코로나 감염 예방효과가 있는지 추후에 확인하는 방식이다. (플라시보 효과를 막고, 정확한 약의 효능을 검증하기 위한 방식이다.) 이러한 연구 데이터는 기록되지만 연구자들도 확실한 효과를 확인하기 위해선 추후에 투약된 약이 백신..